Ce livre blanc examinera la manière dont l'automatisation du processus de l'APQR peut aider les entreprises à simplifier leur processus d'examen de la qualité des produits et à prendre des décisions éclairées sur la qualité des produits de manière plus rapide et plus systématique.
Le processus d'examen annuel de la qualité des produits (APQR) est une exigence pour les fabricants de produits pharmaceutiques de se conformer aux réglementations sur les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et de maintenir des produits de haute qualité.
Cependant, les tâches d'agrégation de données et l'analyse cloisonnée peuvent avoir une incidence sur la préparation de l'APQR, entravant souvent les décisions relatives à la qualité des produits et entraînant des inefficacités et des erreurs dans le processus.
En appliquant la dernière technologie numérique pour automatiser le processus de bout en bout, les fabricants de médicaments peuvent rationaliser leurs processus de collecte, d'analyse, de collaboration et d'approbation des données. Cela permet d'accroître l'efficacité opérationnelle, d'améliorer la conformité réglementaire et de réduire les coûts.
